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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Treinta y Tres. |
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Fecha : |
22/01/2021 |
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Actualizado : |
14/04/2021 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
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Autor : |
DELPIAZZO, R.; BARCELLOS, M.; BARROS, S.; BENTANCOR, L.; FRAGA, M.; GIL, J.; IRAOLA, G.; MORSELLA, C.; PAOLICCHI, F.; PÉREZ, R.; RIET-CORREA, F.; SANGUINETTI, M.; SILVA, A.; SILVEIRA, C.S.; CALLEROS, L. |
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Afiliación : |
RAFAEL DELPIAZZO, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Estación Experimental "Dr. Mario A. Cassinoni". Departamento de Salud de los Sistemas Pecuarios. Paysandú, Uruguay.; MAILA BARCELLOS, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; SOFÍA BARROS, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; LAURA BENTANCOR, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Medicina. Instituto de Higiene. Departamento de Bacteriología y Virología. Montevideo, Uruguay.; MARTIN FRAGA COTELO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; JORGE GIL, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Estación Experimental "Dr. Mario A. Cassinoni". Departamento de Salud de los Sistemas Pecuarios. Paysandú, Uruguay.; GREGORIO IRAOLA, Institut Pasteur de Montevideo. Laboratorio de Genómica Microbiana, Montevideo, Uruguay. / Universidad Mayor. Facultad de Ciencias. Centro de Biología Integrativa. Santiago de Chile, Chile.; CLAUDIA MORSELLA, Estación Experimental INTA Balcarce. Laboratorio de Bacteriología. Balcarce, Buenos Aires, Argentina.; FERNANDO PAOLICCHI, Estación Experimental INTA Balcarce. Laboratorio de Bacteriología. Balcarce, Buenos Aires, Argentina.; RUBEN PEREZ, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; FRANKLIN RIET-CORREA AMARAL, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; ALFONSO SILVA, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; CAROLINE DA SILVA SILVEIRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; LUCÍA CALLEROS, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay. |
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Título : |
Accurate and fast identification of Campylobacter fetus in bulls by real-time PCR targeting a 16S rRNA gene sequence. |
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Fecha de publicación : |
2021 |
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Fuente / Imprenta : |
Veterinary and Animal Science, January 2021, vol.11 no. 100165, 5 p. OPEN ACCESS. Doi: https://doi.org/10.1016/j.vas.2020.100163 |
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DOI : |
10.1016/j.vas.2020.100163 |
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Idioma : |
Inglés |
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Notas : |
Article history: Received 21 October 2020 / Received in revised form 20 December 2020 / Accepted 22 December 2020 / available online 24 December 2020.
Corresponding author: laurabet@higiene.edu.uy |
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Contenido : |
Campylobacter fetus is an important animal pathogen that causes infectious infertility, embryonic mortality and abortions in cattle and sheep flocks. There are two recognized subspecies related with reproductive disorders in livestock: Campylobacter fetus subsp. fetus (Cff) and Campylobacter fetus subsp. venerealis (Cfv). Rapid and reliable detection of this pathogenic species in bulls is of upmost importance for disease control in dairy and beef herds as they are asymptomatic carriers. The aim of the present work was to assess the performance a real-time PCR (qPCR) method for the diagnosis of Campylobacter fetus in samples from bulls, comparing it with culture and isolation methods. 520 preputial samples were both cultured in Skirrow?s medium and analyzed by qPCR. The estimated sensitivity of qPCR was 90.9% (95% CI, 69.4%?100%), and the specificity was 99.4% (95% CI, 98.6% - 100%). The proportion of C. fetus positive individuals was 2.1% by isolation and 2.5% by qPCR. Isolates were identified by biochemical tests as Cfv (n = 9) and Cff (n = 2). Our findings support the use of qPCR for fast and accurate detection of C. fetus directly from field samples of preputial smegma of bulls. The qPCR method showed to be suitable for massive screenings because it can be performed in pooled samples without losing accuracy and sensitivity. |
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Palabras claves : |
BOVINE GENITAL CAMPYLOBACTERIOSIS; CAMPYLOBACTER FETUS; MOLECULAR DIAGNOSIS; MOLECULAR DIAGNOSTICS; QPCR. |
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Asunto categoría : |
L73 Enfermedades de los animales |
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URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/14934/1/Veterinary-Animal-Science-2021-100163.pdf
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Marc : |
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520 $aCampylobacter fetus is an important animal pathogen that causes infectious infertility, embryonic mortality and abortions in cattle and sheep flocks. There are two recognized subspecies related with reproductive disorders in livestock: Campylobacter fetus subsp. fetus (Cff) and Campylobacter fetus subsp. venerealis (Cfv). Rapid and reliable detection of this pathogenic species in bulls is of upmost importance for disease control in dairy and beef herds as they are asymptomatic carriers. The aim of the present work was to assess the performance a real-time PCR (qPCR) method for the diagnosis of Campylobacter fetus in samples from bulls, comparing it with culture and isolation methods. 520 preputial samples were both cultured in Skirrow?s medium and analyzed by qPCR. The estimated sensitivity of qPCR was 90.9% (95% CI, 69.4%?100%), and the specificity was 99.4% (95% CI, 98.6% - 100%). The proportion of C. fetus positive individuals was 2.1% by isolation and 2.5% by qPCR. Isolates were identified by biochemical tests as Cfv (n = 9) and Cff (n = 2). Our findings support the use of qPCR for fast and accurate detection of C. fetus directly from field samples of preputial smegma of bulls. The qPCR method showed to be suitable for massive screenings because it can be performed in pooled samples without losing accuracy and sensitivity.
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Registro original : |
INIA Treinta y Tres (TT) |
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Clasificación
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Cutter
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Registro
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Volumen
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Estado
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Tacuarembó. |
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Fecha actual : |
21/02/2014 |
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Actualizado : |
18/02/2019 |
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Tipo de producción científica : |
Documentos |
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Autor : |
DE MATTOS, D.; DE LOS CAMPOS, G.; CORREA, D.; DE BARBIERI, I.; MONTOSSI, F.; SAN JULIÁN, R.; FRUGONI, J.C.; GRATTAROLA, M.; PÉREZ JONES, J.; FROS, A. |
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Afiliación : |
DANIEL DE MATTOS, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; GUSTAVO DE LOS CAMPOS, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; DANIELA CORREA NACIMENTO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; LUIS IGNACIO DE BARBIERI ETCHEBERRY, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; FABIO MARCELO MONTOSSI PORCHILE, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; ROBERTO SAN JULIAN SANCHEZ, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; JULIO CESAR FRUGONI SILVEIRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay. |
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Título : |
Evaluación genética del núcleo fundacional merino fino: análisis combinado generaciones 1999 - 2000 - 2001. |
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Fecha de publicación : |
2002 |
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Fuente / Imprenta : |
ln: INIA TACUAREMBÓ. SOCIEDAD CRIADORES MERINO AUSTRALIANO DEL URUGUAY. Proyecto Merino Fino del Uruguay: tercera distribución de carneros generados en el núcleo fundacional de merino fino de la Unidad Experimental Glencoe, INIA Tacuarembó, 1999 - 2002. Paysandú, 12 diciembre 2002. Tacuarembó (Uruguay): INIA, 2002. |
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Páginas : |
p. 25-35 |
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Serie : |
(INIA Serie Actividades de Difusión ; 305) |
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Idioma : |
Español |
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Contenido : |
La identificación de reproductores superiores es de vital importancia en la producción pecuaria por el impacto que este tiene en la obtención del producto deseado,
particularmente en la producción de Merino Fino. Los padres normalmente contribuyen con más de un 80% de la ganancia genética de una majada si consideramos que cada uno tiene la capacidad de aparearse con un número elevado de vientres. El Proyecto Merino Fino, llevado adelante por la Sociedad de Criadores de Merino
Australiano del Uruguay, el INIA y el SUL, apunta a la generación y distribución de padres superiores que cumplan con el objetivo de incrementar la producción de lanas finas y superfinas y por tanto aumentar la rentabilidad de la producción. Se presentan aquí los resultados de la evaluación genética de los padres a través de la evaluación combinada de las tres primeras generaciones (1999, 2000 y 2001) del Núcleo Fundacional del Proyecto Merino Fino del Uruguay ? Fase I, que permitirá la identificación de
reproductores superiores que permitan alcanzar el objetivo planteado en forma rápida y eficiente. Se publican valores genéticos para los padres utilizados hasta la fecha y la progenie macho seleccionada de la generación 2001. |
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Palabras claves : |
SHEEP. |
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Thesagro : |
MERINO; OVINOS; RAZAS (ANIMALES); URUGUAY. |
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Asunto categoría : |
L01 Ganadería |
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URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/9750/1/SAD-305p25-35.pdf
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Marc : |
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Registro original : |
INIA Tacuarembó (TBO) |
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